L'association Nolan M.A.R s'adresse aux parents, aux familles qui ont des enfants nées avec une malformation ano-rectale ou pelvienne, malformation rare et qui reste à peine connu du grand public.
En parler, échanger, se soutenir et avoir des conseils dans cette épreuve fait parti de nos missions.
Vous n'êtes plus seul, on vous accompagne.
Vous pouvez nous contacter par différents sites, tels que facebook, twitter dont vous trouverez en bas de page en cliquant sur le logo .
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service de chirurgie pédiatrique
Dct Thierry Petit et Pr philippe Ravasse
service de pédiatrie et de néo-natologie
