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Les enfants de l'association

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Apolline,Izaac,Alix

Timéo,Théo

Mathis,Natéo

Noah,Téa

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Alessio,Néo,Nolan

Mathéo,Arthur,

Lyana,Sean

Gatien,Mila

Les photos et prénoms ont étaient publier avec l'accord des familles.

Depuis que l'association Nolan M.A.R existe nous avons échanger avec des familles qui sont confronter non seulement par la malformation anorectale de leurs enfants mais aussi par d'autres problèmes de santé.

Tout ces enfants ont une chose en commun, celle  d'un mauvais développement de l'anus, l'absence de celui ci.

Pour certains enfants les complications après la reconstruction de l'anus sont différentes à chacun mais ils se rejoignent sur les problèmes de transit intestinale.

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                                Tout ces enfants ont leurs propres histoires, ils sont courageux, ce sont des combattants.

                                            Chaque enfants et différents dans leurs combats, chacun et unique.

                                            Leurs visages radieux et souriants font le bonheur des parents.

                               

                                       Cette malformation et très rare car elle touchent 1 enfant sur 5000

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Une énorme penser pour les enfants dans certains pays qui ne peuvent pas être soigner dans de bonnes conditions par fautes de moyens financiers mais aussi par le manque d'expériences des chirurgiens, de matériels dans les hôpitaux etc..

                                                               Il faut leur venir en aident

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