La malformation ano-rectale ou pelvienne sont des malformations rares mais qui touche des enfants dans le monde entier .     
        Elle s'adresse aux parents, familles, enfants qui sont concerné par cette malformation.​
                                                                    En quoi consiste notre association

-Elle a pour but de créer un lien avec les familles, enfants concernées par la malformation ano-rectale ou pelvienne ainsi que les troubles associés, de rompre la solitude.  

-D'assurer un soutien et de créer de l'estime par des échanges réguliers , des rencontres , réunions.  

-D'apporter de l'information et  de la prévention, d'échanger des expériences, des témoignages afin de mieux comprendre et assumer (les troubles associées) la contrainte des traitements.

- Promouvoir la recherche médicale et établir un partenariat entre les professionnels de santé. 
Avoir à disposition des lieux d'accueil, d'écoute.

Apporter notre présence et accompagnement même au sein des centres hospitaliers.

Etre auprès des personnes qui en ont besoin même dès la naissance de l'enfant (également durant la grossesse).

- D'aider dans la prise en charge et l'hospitalisation.
Répondre aux besoins des familles et de leurs proches malades.

L'association et à but non lucratif, les dons seront reversé aux établissements de santé  ainsi qu'aux familles pour le financement d'une intervention chirurgicale ou pour du matériel de soins .
*La malformation ano-rectale ou pelvienne reste encore méconnu , pourtant elle touche 1 enfant sur 5 000, en France c'est donc près de 200 bébés qui naissent atteint de cette malformation.

•  Vous êtes concernés par la M.A.R ou l'un de  vos proches, n'hésitez pas à nous contacter. 

•  Vous voulez agir avec l'association en vous adhérant c'est simple contacter nous.