top of page

L'association vous concerne peut-être ?


Des parents avec un enfant né avec cette malformation se sentent parfois seule, mis de côté . Il et parfois nécessaire qu'une aide psychologique soit apporter car elle est quelques fois oublié lors des hospitalisations .

   Rencontrons-nous 

Vous n'êtes plus seul, on      vous accompagne. 

Différents contact

Vous pouvez nous contacter par différents sites, tels que facebook, twitter dont vous trouverez en bas de page en cliquant sur le logo .

Sur ce blog-ci en cliquant sur je consulte puis cliquer social forum.

Ou bien en allant sur "à propos" en bas de page pour nous laissé un message .

 

Pour déposer vos dons aller sur je consulte"cliquez faites vos dons"....

 

MERCI A VOUS

Posts récents

 

Remerciements

 

 liens qui pourrait vous intéressez

Parution dans le journal le 4 Février 2016, dans" le publicateur libre"

-Pour voir l'article cliquez sur la photo

Nolan et Elodie, leur combat contre une malformation rare
bottom of page